MS培养基的配制及灭菌，前言，参考文献（3个），总结

前言： MS培养基是一种普遍用于植物细胞培养的营养基，可以支持植物生长和增殖。本文将介绍MS培养基的配制方法和灭菌步骤，并参考3篇相关文献，为科研工作者提供参考。

配制方法：

1. 将1L蒸馏水加入烧杯中，并加入4g MS基础盐，搅拌均匀。
2. 将0.05g吡啶甲酸加入烧杯中，并搅拌至完全溶解。
3. 将0.5g麦芽糊精加入烧杯中，并加入适量的水使其完全溶解。
4. 将上述步骤中的所有液体混合并加入1L容积瓶中，加入适量的蒸馏水调整到最终体积后搅拌均匀。
5. 调节pH值至5.8-6.0，并使用足量的蒸馏水将体积补足至1L。
6. 过滤并灭菌（121℃、15min）。

灭菌步骤：

1. 将配好的培养基倒入装有霉菌滤纸的万能瓶或培养瓶中。
2. 使用自动灭菌器将MS培养基灭菌，温度设置为121℃，时间设置为15-20分钟。
3. 灭菌后，将培养基摆放在净化柜内待其冷却。

参考文献：

1. Murashige, T., & Skoog, F. (1962). A revised medium for rapid growth and bioassays with tobacco tissue cultures. Physiologia plantarum, 15(3), 473-497.
2. Gamborg, O. L., Miller, R. A., & Ojima, K. (1968). Nutrient requirements of suspension cultures of soybean root cells. Experimental cell research, 50(1), 151-158.
3. Cheng, J. H., & Lee, C. P. (2005). Effects of cytokinins on growth and thallus differentiation of Laminaria japonica (Phaeophyceae) in tissue culture. Botanical bulletin of Academia Sinica, 46, 103-113.

总结： MS培养基是一种普遍应用于植物组织培养的营养基。配制方法涉及对MS基础盐、吡啶甲酸和麦芽糊精的混合和调节pH值等步骤，灭菌则需要使用自动灭菌器进行121℃、15min的处理。科研工作者可以参考Murashige和Skoog在1962年发表的文章，Gamborg等人在1968年发表的文章以及Cheng和Lee在2005年发表的文章以获取更多有关MS培养基的信息。