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【填空题】批记录应当由质量管理部门负责管理,至少保存至()。质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件应当()。

发布于 2021-07-17 22:41:48
参考答案:药品有效期后一年|长期保存

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