药品经营的政策性强主要有以下几个原因:
公共健康关系重大:药品直接关系到人民群众的生命健康安全,是维护公共健康的重要手段。因此,政府必须通过政策来规范药品市场,确保药品的安全性、有效性和可及性。
药品市场特殊性:药品不同于一般消费品,其使用具有专业性和复杂性。消费者往往缺乏专业知识,无法自行判断药品的安全性和适应性。因此,需要政策来规定药品的注册、生产、流通、使用等环节的标准和要求,以保护消费者利益。
药品监管需求:药品从研发到上市需要经过严格的审查与监管,包括质量控制、临床试验验证、生产流通监管等多个环节。这些都需要依靠政策来确立标准和程序,防止不合格药品流入市场。
涉及医疗保险控费:药品费用是医疗保险的主要支出之一。为了控制医疗保险基金的支出,政府会制定药品价格政策及医保报销政策,对药品价格和报销范围进行管理。
国家战略层面考虑:在一些情况下,如疫情流行、突发公共卫生事件等,药品供应成为国家战略层面的考虑。政府会通过政策来保障药品供应安全,如实施优先审批、储备紧急药物等。
科学技术发展快速:医药科学的快速发展使得新药层出不穷,这就需要政府不断更新法规和政策,以应对新兴药品的监管需求。
打击非法行为:为了打击假冒伪劣药品、非法经营以及药品滥用等违法行为,需要通过政策来明确界定违法行为,并设立相应的法律责任。
促进产业发展:政府通过药品政策还可以促进本国医药产业的发展,如给予某些药品税收优惠、研发补贴、市场保护等,以提升国内药品产业的竞争力。
由于以上原因,药品经营具有很强的政策性,需要政府通过制定和执行相关政策来确保药品经营的规范性和公共健康的安全。