食品中霉菌和酵母菌的计数是微生物学检测中的常规项目,以下是进行这项实验的基本程序以及一些重要的注意事项:
基本程序
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样品准备:
- 根据需要对食品样品进行适当处理,如稀释、均质化等。
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取样:
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培养基选择:
- 选择适宜的培养基,常用的有马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)和孟加拉红培养基等。
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接种:
- 将样品液接种到培养基上,可以采用涂布法、倾注法或者表面接种法。
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培养:
- 将接种后的培养基放入恒温培养箱中培养,通常霉菌在25°C培养,酵母菌在30°C培养,时间至少3天。
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计数:
- 在培养周期结束时,计算霉菌和酵母菌的菌落数。酵母菌通常呈现为光滑、湿润的菌落,而霉菌则可能呈现为多毛、绒状或蛛网状。
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鉴定:
- 如有必要,可以进一步对分离出的霉菌和酵母菌进行鉴定。