Toggle navigation
首页
问答
文章
话题
专家
全站搜索
提问
会员
中心
登录
注册
龙争虎斗单选题
从事制剂、原料药、中药饮片生产活动,申请人拟申请药品生产许可的,应当向( )部门提出申请。
发布于 2021-02-18 20:34:20
【单选题】
A 省级药品监督管理部门
B N/A
查看更多
关注者
0
被浏览
71
体验AI问答!更聪明、超智能!
一款基于GPT的超级AI助手,可以对话、创作、写文案!
👉 点击使用 - AI智能问答 🔥
阿银。
2023-02-18
这家伙很懒,什么也没写!
此回答被采纳为最佳答案,开通VIP会员可查看
1
个回答
默认排序
按发布时间排序
撰写答案
请登录后再发布答案,
点击登录
登录
注册新账号
有人回复时邮件通知我
关于作者
xuexi
这家伙很懒,什么也没写!
提问
980
回答
800
被采纳
800
关注TA
发私信
相关问题
1
从事药品生产活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得( )。
2
【2018.06基础真题】所有对服务或顾客有潜在重大影响的变更应按服务的设计和转换过程进行管理。( )
3
从事药品研制、生产、经营、使用活动,应当遵守法律、法规、规章、标准和规范,保证全过程信息真实、准确、完整和( )。
4
()分别是网公司、分子公司网络安全工作的归口管理部门。
5
以下哪些问题可能会导致NSA网络测试切换失败? ( )
6
当事人对药品检验结果有异议的,可以自收到药品检验结果之日起()内申请复检。
7
对短缺药品,国务院可以限制或者禁止( )。
8
【2018.06基础真题】保密性是指对数据的保护以防止未经授权的访问和使用。( )
9
站点勘查应包含以下哪些内容:
10
计算机软件分系统软件和应用软件两大类,其中不属于系统软件的是()。
发布
问题
手机
浏览
扫码手机浏览
分享
好友
在线
客服
回到
顶部