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特殊医学用途配方食品临床试验质量管理规范由()发布。
发布于 2022-04-14 11:24:12
【单选题】
A 国家卫生计生委
B 国家食品药品监督管理总局
C 省级卫生计生委
D 省级食品药品监督管理局
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许多的小兵器
2022-04-14
这家伙很懒,什么也没写!
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万戈木木
这家伙很懒,什么也没写!
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1
集中交易市场开办者销售和贮存食用农产品的环境、设施、设备等应当符合()的要求。
2
销售者档案信息保存期限不少于销售者停止销售后()。集中交易市场开办者应当对销售者档案及时更新,保证其准确性、真实性和完整性。
3
市、县级食品药品监督管理部门应当根据年度监督检查计划、食用农产品风险程度等,确定监督检查的重点、方式和频次,对本行政区域的集中交易市场开办者、销售者、贮存服务提供者进行()。
4
市、县级食品药品监督管理部门按照地方政府属地管理要求,可以对有证据证明不符合()或者有证据证明存在质量安全隐患以及用于违法生产经营的食用农产品,有权查封、扣押、监督销毁。
5
特殊医学用途配方食品,是指为满足进食受限、消化吸收障碍、代谢紊乱或者特定疾病状态人群对营养素或者膳食的特殊需要,专门加工配制而成的配方食品,包括适用于()的特殊医学用途婴儿配方食品和适用于1岁以上人群的特殊医学用途配方食品。
6
特殊医学用途配方食品的标签,应当依照法律、法规、规章和()的规定进行。
7
注册申请人以欺骗、贿赂等不正当手段取得保健食品注册证书的,由国家食品药品监督管理总局撤销保健食品注册证书,并处()罚款。被许可人在3年内不得再次申请注册;构成犯罪的,依法追究刑事责任。
8
国产保健食品备案号格式为:食健备G+4位年代号+()位省级行政区域代码+()位顺序编号。
9
复配食品添加剂是指为了改善食品品质、便于食品加工,将两种或两种以上单一品种的食品添加剂,添加或不添加辅料,经()的食品添加剂。
10
除涉及国家秘密、商业秘密外,食品药品监督管理部门应当自完成注册或者备案工作之日起()个工作日内根据相关职责在网站公布已经注册或者备案的保健食品目录及相关信息。
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