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质量基础知识
公司自检时,参考兽药GMP内容、法律法规、公司文件,除专项自检外,应涵盖整个质量管理体系要素。
发布于 2021-04-24 04:23:10
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海绵宝宝
2023-04-24
干货分享师/不搞公众号/心安理得
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hhh
这家伙很懒,什么也没写!
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1
因产品存在安全隐患决定从市场召回,召回实施完后公司立即向当地兽药监督管理部门报告。
2
22、谐波制动式差动保护,在变压器内部故障电流很大时依靠( )保护出口动作。 ( 1分 )
3
召回的进展过程应当有记录,并有最终报告。产品发运数量、已召回数量以及数量平衡情况应当在报告中予以说明。
4
所有的自检活动应有文件记录,自检报告应记录自检中发现的所有问题并应有整改措施和后续跟踪。
5
23、母线差动保护采用电压闭锁元件的主要目的是 ( ) 。 ( 1分 )
6
企业可以采用不经过验证的替代方法,达到兽药生产质量管理规范的要求。( )
7
24、新投运的耦合电容器的声音应为( )。 ( 1分 )
8
包装为待包装产品变成成品所需的所有操作步骤,但不包括分装、贴签等。( )
9
无菌生产工艺中产品的无菌灌装以及最终灭菌产品的灌装等不视为包装。( )
10
兽药包装所用的材料,包括与兽药直接接触的包装材料和容器,但不包括发印刷包装材料和运用的外包装材料。( )
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