Toggle navigation
首页
问答
文章
话题
专家
全站搜索
提问
会员
中心
登录
注册
X-5
36、缺陷处理的时限要求:一般缺陷( )内安排处理。 ( 1分 )
发布于 2021-04-24 04:14:15
【单选题】
A 30天
B 90天
C 180天
D 360天
查看更多
关注者
0
被浏览
76
体验AI问答!更聪明、超智能!
一款基于GPT的超级AI助手,可以对话、创作、写文案!
👉 点击使用 - AI智能问答 🔥
Goboo
2023-04-24
这家伙很懒,什么也没写!
此回答被采纳为最佳答案,开通VIP会员可查看
1
个回答
默认排序
按发布时间排序
撰写答案
请登录后再发布答案,
点击登录
登录
注册新账号
有人回复时邮件通知我
关于作者
奈尔伽姆
Stellar小行星矿业合作社
提问
1319
回答
1086
被采纳
1080
关注TA
发私信
相关问题
1
34、500kV断路器本体的三相不一致保护动作方式为 ( ) 。 ( 1分 )
2
进口兽药注册证书的有效期为多少年?有效期届满,需要继续向中国出口兽药的,应当在有效期届满前几个月前到什么部门申请注册?
3
35、厂站( )负责监视厂站内一、二次设备的运行状态,及时发现缺陷,并明确其是否可用 ( 1分 )
4
在中华人民共和国境内从事兽药的研制、生产、经营、进出口、使用和监督管理,应当遵守的法规是( )。
5
兽用处方药和非处方药分类管理办法和具体实施步骤,由( )规定。
6
《兽药生产质量管理规范》(简称“兽药( )”)。
7
兽药生产企业生产兽药,应当取得国务院兽医行政管理部门核发的产品批准文号,产品批准文号的有效期为( )年。
8
37、电弧熄灭的难易与外施电压的种类和负荷电流的性质有关,最难熄灭的是( )。 ( 1分 )
9
兽药生产企业应当按照兽药( )和国务院兽医行政管理部门批准的生产工艺进行生产。兽药生产企业改变影响兽药质量的生产工艺的,应当报原批准部门审核批准。
10
兽药出厂前应当经过( ),不符合质量标准的不得出厂。
发布
问题
手机
浏览
扫码手机浏览
分享
好友
在线
客服
回到
顶部