Toggle navigation
首页
问答
文章
话题
专家
全站搜索
提问
会员
中心
登录
注册
质量基础知识
不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的标志,并在( )内妥善保存。
发布于 2021-04-24 04:08:55
【单选题】
A 隔离区
B 待验区
C 库房
D 取样区
查看更多
关注者
0
被浏览
109
体验AI问答!更聪明、超智能!
一款基于GPT的超级AI助手,可以对话、创作、写文案!
👉 点击使用 - AI智能问答 🔥
新知
2023-04-24
这家伙很懒,什么也没写!
此回答被采纳为最佳答案,开通VIP会员可查看
1
个回答
默认排序
按发布时间排序
撰写答案
请登录后再发布答案,
点击登录
登录
注册新账号
有人回复时邮件通知我
关于作者
fengshan
这家伙很懒,什么也没写!
提问
796
回答
845
被采纳
845
关注TA
发私信
相关问题
1
31、直流回路保险投退要求,投入时先投( ),后投( ),退出操作顺序相反。 ( 1分 )
2
药品上直接印字所用油墨应当符合( )。
3
与药品直接接触的包材和印刷包装材料的管理和控制要求与( )相同。
4
()应当定期研判信访举报和问题线索情况,掌握趋势、把握规律,对反映的典型性、普遍性、苗头性问题提出有针 对性的工作建议。
5
32、当开关在合位,在投入出口连接片之前,用万用表测量跳闸出口连接片电位,正确的状态应该是( ) 。(直流系统为220V) ( 1分 )
6
包装操作前,还应当检查所领用的包装材料正确无误,核对待包装产品和所用包装材料的名称、规格、数量、( ),且与工艺规程相符。
7
33、我国220kV及以上系统的中性点均采用?( )。 ( 1分 )
8
药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送( )。
9
反映的问题具有存在的可能性和可查 性,需要追究纪律法律责任的线索应采取()处置方式。
10
用于持续稳定性考察的设备应该按照GMP的要求进行( )。
发布
问题
手机
浏览
扫码手机浏览
分享
好友
在线
客服
回到
顶部