药品监督管理部门应当对药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构等遵守药品（ ）质量管理规范、药品（ ）质量管理规范、（ ）质量管理规范、（ ）质量管理规范等情况进行检查，监督其持续符合法定要求。