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生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,责令停产停业整顿,吊销药品批准证明文件,并处违法生产、销售的药品货值金额( )倍以上( )倍以下的罚款;货值金额不足( )万元的,按( )万元计算;情节严重的,吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证,( )年内不受理其相应申请;药品上市许可持有人为境外企业的,( )年内禁止其药品进口。
发布于 2021-04-25 15:22:22
【单选题】
A 五;十;十;十;十;十
B 十;三十;一;十;五;十
C 十五;三十;十;五;五
D 十五;三十;十;十;十;十
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91510681214285398E
2023-04-25
这家伙很懒,什么也没写!
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Royston Yuen
浮游生物。身体短小不到1厘米。有一只眼睛却有着统治世界的野心
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1
已被( )药品注册证书的药品,不得生产或者进口、销售和使用。
2
医疗机构应当配备依法经过资格认定的( )或者( )人员,负责本单位的药品管理、处方审核和调配、合理用药指导等工作。
3
央预算单位在开户银行办理定期存款时,除按照国家规定开展保值增值管理的资金外,定期存款期限一般控制在()年以内(含()年)。
4
发生( )或者( )时,依照( )的规定,可以紧急调用药品。
5
中央预算单位开展资金转出开户银行进行定期存款,定期存款到期后不需要收回使用的,可以在原定期存款银行续存,累计存期不超过()年。
6
医疗机构配制制剂,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得( )许可证。
7
纸质票据存根的保存期限一般为()年。保存期满需要销毁的,报经原核发票据的财政部门查验后销毁。
8
《中华人民共和国药品管理法》所称药品,是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,药品不包括下列哪一项( )。
9
已被注销药品注册证书、超过有效期等的药品,应当由药品监督管理部门( )或者依法采取其他( )等措施。
10
财政票据使用单位发生合并、分立、撤销、职权变更,或者收费项目被依法取消或者名称变更的,应当自变动之日起()日内,向原核发票据的财政部门办理《财政票据领用证》的变更或者注销手续;
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