《中华人民共和国药品管理法》规定，下列哪些情形不是必须符合药用要求？

发布于 2021-04-25 15:25:31

【单选题】
A 直接接触药品的包装材料
B 直接接触药品的包装容器
C 药品的外包装、容器材料
D 生产药品所需的原料

关注者

0

被浏览

106

mylove 2023-04-25

这家伙很懒，什么也没写！

此回答被采纳为最佳答案，开通VIP会员可查看

1 个回答

撰写答案

请登录后再发布答案，点击登录

关于作者

24678

这家伙很懒，什么也没写！

提问

回答

1452

被采纳

1388

关注TA

发私信

相关问题

1

药品监督管理部门根据监督管理的需要，可以对药品质量进行抽查检验。抽查检验应当按照规定抽样，（）；抽样应当购买样品。所需费用按照国务院规定列支。

2

伤病员伙食补助费。经支队级以上单位批准的消防救援队伍住院治疗人员，一、二、三类区和实物供应类区分别按照每人每天（）_元、32元、34元、40元的标准领报伙食补助费。

3

（），应当经国务院药品监督管理部门批准。

4

药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品；但是，购进（）除外。

5

消防救援特勤站、消防救援特勤大队分别为每人每天40元、41元、43元、（）_元。

6

医疗机构应当遵循药品临床应用指导原则、临床诊疗指南和药品说明书等合理用药，对医师处方、用药医嘱的（）进行审核。

7

非税收入设立、征收、票据、（）和监督管理等活动，适用本办法

8

药品上市许可持有人停止生产（）的，应当按照规定向国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告。

9

（）_是政府财政收入的重要组成部分，应当纳入财政预算管理。

10

对申请注册的药品，国务院药品监督管理部门应当组织药学、医学和其他技术人员进行审评,对（）等能力进行审查；符合条件的，颁发药品注册证书。

发布
问题

手机
浏览

扫码手机浏览

在线
客服