程001

从事药品生产活动应当对使用的（）等相关物料供应商或生产企业进行审核。

发布于 2021-04-24 22:12:36

【多选题】
A 原料药
B 辅料
C 直接接触药品的包装材料
D 直接接触药品的容器

关注者

0

被浏览

195

苦短 2023-04-24

这家伙很懒，什么也没写！

此回答被采纳为最佳答案，开通VIP会员可查看

1 个回答

撰写答案

请登录后再发布答案，点击登录

关于作者

Yohann

这家伙很懒，什么也没写！

提问

回答

1013

被采纳

948

关注TA

发私信

相关问题

1

指针万用表的优劣，主要看（）。

2

质量管理体系文件通常可分为哪三个层次？

3

除《药品管理法》另有规定的情形外下列属于按照《药品管理法》第一百二十六条规定责令限期改正给予警告的有（）。

4

20、下列关于法人的表述，错误的是（）。

5

两只额定电压相同的电阻，串联接在电路中，则阻值较大的会（）。

6

根据《药品管理法》规定生产、销售假药对其法定代表人的处罚可以包括（）。

7

人体的安全电压是（）。

8

48.为了合理用电,应尽量减少或发生低谷负荷的时间

9

根据《药品管理法》规定下列哪些情形属于责令停产停业整顿并处违法生产、进口、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款情形（）。

10

什么是质量的五不放过

发布
问题

手机
浏览

扫码手机浏览

在线
客服