Toggle navigation
首页
问答
文章
话题
专家
全站搜索
提问
会员
中心
登录
注册
yaofa
(单选题, )主管我国药品注册管理?作的执法部?是
发布于 2021-04-23 22:59:59
【单选题】
A 国务院卫?健康委员会
B 国家药品监督管理局
C 国家中医药管理部?
D 中国药学会
查看更多
关注者
0
被浏览
102
体验AI问答!更聪明、超智能!
一款基于GPT的超级AI助手,可以对话、创作、写文案!
👉 点击使用 - AI智能问答 🔥
万戈木木
2023-04-23
这家伙很懒,什么也没写!
此回答被采纳为最佳答案,开通VIP会员可查看
1
个回答
默认排序
按发布时间排序
撰写答案
请登录后再发布答案,
点击登录
登录
注册新账号
有人回复时邮件通知我
关于作者
海绵宝宝
干货分享师/不搞公众号/心安理得
提问
914
回答
1558
被采纳
1559
关注TA
发私信
相关问题
1
(单选题, )A企业就某新药品种经NMPA批准获得新药证书和?产批准?号,开始进?为期5年的监测期,此时B企业的同品种药 品申请获得批准开展临床试验,在监测期第2年时期,C企业经过?身研发获得,欲申请同品种新药。基于此情况,依据《药品注册管理办 法》针对题?所述,下列描述正确的是
2
(单选题, )关于新药技术转让,错误的是:
3
(单选题, )仿制药与原研药品质量和疗效?致的药品的注册申请属于
4
(单选题, )最符合该品种?产批准?号格式的是
5
(单选题, )关于新药监测期管理规定描述正确的是
6
(单选题, )在境内销售中国?港?产的?物制品,其注册证证号的格式应为
7
(单选题, )新药上市后监测实施阶段属于
8
(单选题, )负责执业药师注册?作的是
9
(单选题, )负责组织临床药师培训的是
10
(单选题, )提供合理?药信息咨询服务的是
发布
问题
手机
浏览
扫码手机浏览
分享
好友
在线
客服
回到
顶部