某企业进口化药混悬剂品种,在我国获得批准上市,后来药品生产批准文号有效期满,该企业未申请再注册。直到近期,该企业在我国建厂欲再次申请生产此品种,国内市场目前也有其他企业生产上市同剂型规格该品种。根据上述情况该进口品种初次在国内申请上市时,申报资料的接收部门应当是
发布于 2021-04-18 14:32:05
【单选题】
A 省级药品监督管理部门行政受理中心
B 省级药品监督管理部门药品注册处
C NMPA行政受理中心
D 中国食品药品检定研究院
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