Toggle navigation
首页
问答
文章
话题
专家
全站搜索
提问
会员
中心
登录
注册
药事缩版
《药品管理法》适用于在中华人民共和国境内从事药品(和监督管理活动。
发布于 2021-04-18 18:00:54
【多选题】
A 研制
B 生产
C 经营
D 使用
查看更多
关注者
0
被浏览
96
体验AI问答!更聪明、超智能!
一款基于GPT的超级AI助手,可以对话、创作、写文案!
👉 点击使用 - AI智能问答 🔥
y123456
2023-04-18
这家伙很懒,什么也没写!
此回答被采纳为最佳答案,开通VIP会员可查看
1
个回答
默认排序
按发布时间排序
撰写答案
请登录后再发布答案,
点击登录
登录
注册新账号
有人回复时邮件通知我
关于作者
cup
这家伙很懒,什么也没写!
提问
1280
回答
978
被采纳
978
关注TA
发私信
相关问题
1
从动脉抽取血样后如不与大气隔绝,下列哪项指标将会受到影响
2
药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的()负责。
3
关于药品质量抽查检验职责分工,以下说法正确的是()
4
DIC患者最初的临床症状常为
5
必须在药品的标签、说明书上印有规定的标志的药品有()
6
易引起血液性缺氧的常见原因是
7
至目前,地方药品标准只保留了()
8
药品经营监督检查包括()
9
引起左心室前负荷过重的疾病是
10
地方医药储备主要负责储备防治所需的药品和医疗器械
发布
问题
手机
浏览
扫码手机浏览
分享
好友
在线
客服
回到
顶部