GMP检查的对象是人，生产环境和药物制剂生产的全过程。

发布于 2021-09-26 07:39:14
A.正确
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宇轩
宇轩 2021-09-26
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处理好的安瓿瓶存放时间不超过24小时。
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注射剂的用水一般使用纯化水。
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注射剂配制用容器要通过洗涤剂或清洁液处理洗净，然后用新鲜注射用水荡洗或灭菌后备用。
4
《药品非临床研究质量管理规范》简称为（）
5
《药品经营质量管理规范》简称为（）
6
输液配制，通常加入活性炭，活性炭的作用不包括（）
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输液的质量要求与一般注射剂相比，更应注意（）
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输液的灌封包括（）等过程（）
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输液的灭菌应注意（）
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输液剂主要分为（）、（）、（）、（）四类。

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