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从事药品批发、零售活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得药品经营许可证。
发布于 2021-02-27 04:31:46
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7qutui
2023-02-27
这家伙很懒,什么也没写!
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这家伙很懒,什么也没写!
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1
开办药品生产企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》。
2
中药饮片应当按照国家药品标准炮制。
3
药品包装应当适合药品质量的要求,方便储存、运输和医疗使用;按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。
4
对新建管道而言,防腐层电阻率不应小于( )Ω.m2。
5
直接接触药品的工作人员,应当每年进行健康检查。
6
从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品。
7
埋地管道防腐层质量评价通常使用( )指标。
8
设备机房的湿度应控制在多少范围内()。
9
购销药品,应当有真实、完整的购销记录。
10
零售药品应当准确无误,并正确说明用法、用量和注意事项;调配处方应当经过核对,对处方所列药品缺货可以替换同类药品。
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