根据《药品管理法》,实施药物临床试验,应当向受试者或者其监护人如实说明和解释临床试验的目的和风险等详细情况,强制受试者或者其监护人签署确认法律文书,并采取有效措施保护受试者合法权益。 答案:

发布于 2021-02-15 17:10:04
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