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• 新年 2021-04-25

过酸氧化烯烃生成环氧化物时，是立体专一性的反式加成。

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• tousu 2021-04-25

过氧化氢没有氧化性，因此不能作为氧化剂使用。

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• machi163 2021-04-25

硫代缩醛α-碳负离子与醛、酮反应，水解后可以生成α-羟基酸。

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• yingying520 2021-04-25

硫的d轨道可以参与相邻碳原子上负电荷的分散，易形成α-碳负离子和硫叶立德。

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• 77650023 2021-04-25

烃基硼烷的羰基化反应可以应用于合成酮。如果使用叔己基硼烷（ThexBH2）作为烯烃的硼氢化试剂，其生成的混合硼烷中叔己基不易迁移，此种方法可用于合成不对称酮。

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• 萌萌萌? 2021-04-25

三烃基硼烷与α-溴代酮反应能顺利进行，产率极高，且反应中三烃基硼的三个烃基全部进入产物。

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• 010203 2021-04-25

硼氢化试剂与不饱和键加成，生成有机硼化合物的反应称为硼氢化反应。

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• 111 2021-04-25

Wittig试剂与α,β-不饱和醛酮可以发生1,4-加成反应。

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• 猫哥 2021-04-25

Wittig反应中，羰基化合物可以是脂肪族或芳香族醛或酮，羰基组分可以含有双键、三键、羟基、烷氧基、卤素、酯基等。

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• michael1062 2021-04-25

Mannich反应的结果是活泼氢被胺甲基所取代，因此也称作胺甲基化反应。

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• 你的小公举 2021-04-25

α-亚烃基丁二酸单酯在强酸（如HBr-HOAc）中加热酯基水解脱羧，生成比原来的醛酮多三个碳的β,γ-烯酸。

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• 石头 2021-04-25

芳环上取代基对Perkin反应有较大影响。由于醛发生亲核加成反应，所以供电子取代基有利于反应进行。

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• 至尊黄铜 2021-04-25

Perkin反应产物为较大基团处于反位的烯烃

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• fengshan 2021-04-25

Michael加成反应是指亲核的碳负离子与α,β-不饱和化合物在碱性催化剂作用下发生的共轭加成反应。

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• ZJDZHZ 2021-04-25

利用Claisen-Schmidt缩合反应可以合成防日光制品的原料联苯乙烯酮。

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• 24678 2021-04-25

对于可生成两种碳负离子的酮，在动力学控制条件下，烃化反应主要生成在位阻较小部位烃化的产物。

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• Royston Yuen 2021-04-25

10. β-酮酸酯的活泼亚甲基的烃化产物有两种水解方式：稀碱溶液中为成酮水解；浓碱溶液中为成酸水解。

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• 至尊黄铜 2021-04-25

9. 判断题（1分） α-卤代酸酯可以与镁反应生成格氏试剂，也可以与锌形成有机锌化合物。

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• deng_yulin 2021-04-25

8. 判断题（1分） 有机锌试剂易燃、易氧化。许多反应中，有机锌试剂都需要现制现用，使用有机锌试剂的反应都需要在惰性气体保护下进行。

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• yee 2021-04-25

7. 判断题（1分） 具有顺反异构的烯基卤化物与有机铜试剂发生偶联反应后，双键构型保持不变。

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