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• MrCheng 2021-04-23

有关药品零售企业挂牌明示的说法错误的是。

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• cup 2021-04-23

药品批发企业对手营企业的审核内容不包括。

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• 谦陌 2021-04-23

具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称的是。

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• 青云 2021-04-23

GS P认证证书有效期为多少年有效期满多少个月内由企业提出重新认证的申请。

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• 99429899 2021-04-23

新版药品GMP实施日期是。

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• zwk906156808 2021-04-23

依据GM P附录中批的划分原则，粉针剂的一个批为。

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• 许多的小兵器 2021-04-23

国家药品监督管理局对临床试验申请采取。

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• 7qutui 2021-04-23

对药品从严知道使用权过程中，药品的安全性，有效性和质量可控性负责的主体是。

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• 杜霄凡 2021-04-23

申请仿制药品注册的申请人必须有。

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• 姚建龙 2021-04-23

你去药品注册管理办法，接受新药技术，转让的生产企业必须取得。

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• 阿晴 2021-04-23

负责对申请需要生产的企业进行现场考察，并抽取连续三批药品的部门是。

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• 蓝色多瑙河 2021-04-23

新药注册了两报两批是。

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• 24k 2021-04-23

临床研究用药物应当。

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• Ie1314 2021-04-23

对以上指的药品改变进行改变人给药途径增加新适应症药品进行药品，注册申请时应按照。

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• 万戈木木 2021-04-23

禁止使用该药品的人群或者疾病情况的为

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• 新知 2021-04-23

在药品说明书上货标签上，不须注明的内容有

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• 海绵宝宝 2021-04-23

下列关于药品广告的内容管理说法错误的是。

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• 87756655 2021-04-23

下列选项中关于药品标准的理解正确的是。

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• hhh 2021-04-23

药品召回分级的依据。

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• 杨小咩 2021-04-23

依据药品标准，对药品出厂前进行检验的事。

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