1 解决

129 浏览

• 粉红兔子 2021-04-24

国务院药品监督管理部门对下列药品在销售前或者进口时应当指定药品检验机构进行检验；未经检验或者检验不合格的不得销售或者进口。( )

程001

1 解决

144 浏览

• ying 2021-04-24

药品上市许可持有人应当对受托____________、______________的质量管理体系进行定期审核监督其持续具备质量保证和控制能力。

程001

1 解决

106 浏览

• RENO 2021-04-24

开展药物非临床研究应当符合国家有关规定有与研究项目相适应的人员、场地、设备、仪器和管理制度保证有关_____、______和______的真实性。

程001

1 解决

116 浏览

• cr9 2021-04-24

从事药品生产活动应当具备的条件为（ ）

程001

1 解决

108 浏览

• 姚建龙 2021-04-24

_______许可证或者药品批准证明文件的没收违法所得并处违法所得一倍以上五倍以下的罚款。

程001

1 解决

120 浏览

• LM1998 2021-04-24

中药饮片生产企业履行药品上市许可持有人的相关义务（ ）。

程001

1 解决

130 浏览

• yingying520 2021-04-24

疫苗上市许可持有人应当建立信息公开制度按照规定在其网站上及时公开（ ）。

程001

1 解决

131 浏览

• 谦陌 2021-04-24

疫苗存在或者疑似存在质量问题的疫苗上市许可持有人应当（ ）。

程001

1 解决

99 浏览

• 芒果慕斯 2021-04-24

药品上市许可持有人的法定代表人、主要负责人应当对药品质量全面负责其职责包括（ ）。

程001

1 解决

106 浏览

• 野百合也有春天 2021-04-24

下列关于药品质量标准的说法正确的是（ ）。

程001

1 解决

91 浏览

• 风铃? 2021-04-24

在中华人民共和国境内从事上市药品的生产活动应当遵守（ ）等法律、行政法规和部门规章。

程001

1 解决

38 浏览

• 杨小咩 2021-04-24

生产、销售假劣药且情节严重的对法定代表人、主要负责人等的处罚包括_______。

程001

1 解决

111 浏览

• kid 2021-04-24

应当建立并实施药品追溯制度按照规定提供追溯信息的企业有_______药品管理法总则。

程001

1 解决

62 浏览

• 谦陌 2021-04-24

从事药品研制活动应当遵守_______规范。

程001

1 解决

55 浏览

• mylove 2021-04-24

国家建立药物警戒制度对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行____、_____、_____和_____。

程001

1 解决

112 浏览

• 娇娇嗯啊 2021-04-24

从事药品生产活动应当具备以下_______条件

程001

1 解决

79 浏览

• 555844hhh 2021-04-24

有下列行为之一的在本法规定的处罚幅度内从重处罚：（ ）

程001

1 解决

94 浏览

• RENO 2021-04-24

提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他手段骗取临床试验许可、药品生产许可、药品经营许可、医疗机构制剂许可或者药品注册等许可的，撤销相关许可，十年内不受理其相应申请，并处___________的罚款；情节严重的，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，处____________的罚款，十年内禁止从事药品生产经营活动，并可以由公-安机关处五日以上十五日以下的拘留。

程001

1 解决

130 浏览

• lijiachu 2021-04-24

( )依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。

程001

1 解决

64 浏览

• yingang3344 2021-04-24

生产、销售假药，或者生产、销售劣药且情节严重的，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入百分之三十以上三倍以下的罚款，______禁止从事药品生产经营活动，并可以由公-安机关处五日以上十五日以下的拘留。

程001