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【填空题】质量风险管理贯穿产品生命周期的对药品的质量风险进行()、控制、交流和()的系统过程。

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• Topophilia 2021-07-17

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【填空题】原始数据在()内应当容易获得和读取。

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• 一樽还酹江月 2021-07-17

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【填空题】分发、使用的文件应当为()，已撤销的或旧版文件除留档备查外，不得在工作现场出现。

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• 喃哥 2021-07-17

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【填空题】在生产过程中，进行每项操作时应当()，操作结束后，应当由生产操作人员确认并()和()。

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• 叫地主 2021-07-17

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【填空题】记录应当()、()、()、()、()。

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• 青云 2021-07-17

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【填空题】实验室所有用于检验计算的电子计算表格均需要()。

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• 吴昊 2021-07-17

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【填空题】纸质记录应使用永久性的不会褪色的()书写。

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• 阿银。 2021-07-17

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【填空题】产品或物料实际产量或实际用量及收集到的()与()或()之间的比较，并考虑可允许的偏差范围。

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• 别跟我提钱 2021-07-17

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【填空题】文件应当定期()、()；文件修订后，应当按照规定管理，防止旧版文件的误用。

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• 步云☁️ 2021-07-17

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【填空题】记录填写的任何更改都应当遵循以下原则：在错误的地方画一条横线并使原有信息()，书写正确信息后标注()______。

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• 子豪、 2021-07-17

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【填空题】对使用计算机化系统和审核电子数据的人员培训计算机化系统是如何工作和如何去有效审核把包括()和审计追踪的()的基础知识。

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• 至尊黄铜 2021-07-17

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【填空题】MHRA的中文释义为：()。

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• 刘明明 2021-07-17

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【填空题】数据是()的信息。

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• 奈尔伽姆 2021-07-17

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【填空题】各级人员应使用各自的账户，不可以借用()登录。

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• 粉红兔子 2021-07-17

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【填空题】其他电子数据，数据备份管理人员应()进行一次复核排查。

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• 苦短 2021-07-17

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【填空题】()_______指的是用来提高一个公司流程和消除不符合或其他非期望状况原因采取的措施

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• 石头 2021-07-17

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【填空题】应当明确记录的记载职责，()不得由他人随意代替，并采用可、的工具或方法。

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• 阿银。 2021-07-17

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【填空题】批生产记录的每一页应当标注()、和()。

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• 舅姥爷 2021-07-17

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【填空题】原版空白的批生产记录应当经()和()审核和批准。批生产记录的复制和发放均应当按照操作规程进行控制并有记录，每批产品的生产只能发放一份原版空白批生产记录的复制件。

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• 娇娇嗯啊 2021-07-17

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【填空题】元数据是描述其它数据的特性，并提供背景信息和含义的数据。通常，元数据用于描述()，()和()。它还允许数据可被追踪至产生数据的个体。

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• 宇轩 2021-07-17