每批药品应当有批记录,包括( )批记录应当由质量管理部门负责管理,至少保存至药品有效期后一年。

发布于 2021-02-22 14:16:05
【多选题】
A 批生产记录
B 批包装记录
C 批检验记录
D 药品放行审核记录等与本批产品有关的记录

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