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质量基础知识
某制药企业根据要求制定召回操作规程,并定期对其召回程序进行有效性评估。
发布于 2021-04-24 04:23:08
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Goboo
2023-04-24
这家伙很懒,什么也没写!
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这家伙很懒,什么也没写!
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每批产品均应当有发运记录,能够追查每批产品的销售情况,发运记录内容应当包括:产品名称、规格、批号、数量、收货单位和地址、联系方式、发货日期、运输方式等。
2
20、在保护屏、端子箱的端子排上,端子排的单元编号应写在 ( ) ( 1分 )
3
为节约生产成本,某药企规定最多可以将3个批次的兽药并为一个合箱销售,但需在合箱外清楚标明全部批号,并建立合箱记录。
4
为便于销售管理,某公司规定同一批产品在市场上只要确认已销售完,即可销毁当批产品发运、销售记录了。
5
21、在正常情况下,氧化锌避雷器内部电流主要是( )的。 ( 1分 )
6
企业标准复审周期为()。
7
因产品存在安全隐患决定从市场召回,召回实施完后公司立即向当地兽药监督管理部门报告。
8
22、谐波制动式差动保护,在变压器内部故障电流很大时依靠( )保护出口动作。 ( 1分 )
9
召回的进展过程应当有记录,并有最终报告。产品发运数量、已召回数量以及数量平衡情况应当在报告中予以说明。
10
所有的自检活动应有文件记录,自检报告应记录自检中发现的所有问题并应有整改措施和后续跟踪。
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