质量基础知识

用于生产最终灭菌产品的吹灌封设备至少应当安装在（）洁净区环境中。

发布于 2021-04-24 04:12:24

【单选题】
A A 级
B B 级
C C 级
D D 级

关注者

0

被浏览

118

lanhaitg 2023-04-24

这家伙很懒，什么也没写！

此回答被采纳为最佳答案，开通VIP会员可查看

1 个回答

撰写答案

请登录后再发布答案，点击登录

关于作者

qwertyyu

这家伙很懒，什么也没写！

提问

回答

1212

被采纳

1212

关注TA

发私信

相关问题

1

<{p}>隐蔽工程验收应形成记录，交（）管理单位督促整改，运检单位保存记录并跟踪整改情况，重大问题报本单位运检部协调解决。<{/p}>

2

隔离操作器所处环境取决于其设计及应用，无菌生产的隔离操作器所处的环境至少应为

3

<{p}>中间压力是指双级压缩制冷系统中的( )<{br/}><{/p}>

4

隔离操作器及其所处环境的设计，应当能够保证相应区域空气质量达到设定标准。生物安全隔离器的设备通常在（）下运行。

5

<{p}>凡工作地点窄、工作人员活动困难，周围有大面积接地导体或金属构架，因而存在高度触电危险的环境以及特别的场所，则使用时的安全电压为_<{/p}>

6

13、运行中的并联电抗器在( )情况下应退出运行( )。（ 1分 )

7

因吹灌封技术的特殊性，应当特别注意设备的设计和确认、（）的验证及结果的重现性、设备所处的洁净区环境、操作人员的培训和着装，以及设备关键区域内的操作，包括灌装开始前设备的无菌装配。

8

<{p}>项目设计、（）单位应派人全程参与技改工程验收，对验收中提出的相关问题给予解答。<{/p}>

9

14、无载调压是指变压器在( )、( )情况下进行调节( )位置，从而改变( )，以实现调压目的。（ 1分 )

10

在无菌兽药生产区域的关键操作区或操作间的（）应当严加控制，检查和监督应当尽可能在无菌生产的洁净区外进行。

发布
问题

手机
浏览

扫码手机浏览

在线
客服