批记录至少保存至药品有效期后。质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件应当。

发布于 2021-04-24 04:08:40
【单选题】
A 一年,五年
B 三年,永久保存
C 三年,十年
D 一年,永久保存

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