每批疫苗销售前或者进口时，应当经国务院药品监督管理部门指定的（）按照相关技术要求进行审核、检验。

发布于 2021-04-25 15:23:10

【单选题】
A 批签发机构
B 药品检验机构
C 药品审核查验中心
D 药品审评中心

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adad 2023-04-25

这家伙很懒，什么也没写！

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杨小咩

这家伙很懒，什么也没写！

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1

从事疫苗生产活动，应当经（）批准，取得药品生产许可证。

2

超出疫苗生产能力确需委托生产的，应当经（）批准。

3

总队和一类支队需配备不少于（）人的专职采购人员，二类支队（含）以下单位需配备不少于（）人的专职采购人员。

4

疫苗应当按照经核准的生产工艺和质量控制标准进行生产和检验，生产全过程应当符合（）的要求。

5

各级单位货物、服务类采购项目公开招标数额标准为（）万元；

6

分散采购限额标准为（）万元。

7

不予批签发的疫苗不得销售，并应当由（）监督销毁。

8

不予批签发的进口疫苗应当由（）监督销毁或者依法进行其他处理。

9

电子卖场（含电子竞价）的采购数量应当严格控制在同类品目上年度购买总数的（）%以内。

10

批签发机构在批签发过程中发现疫苗存在（）的，应当及时向国务院药品监督管理部门和省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告。

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