已被注销药品注册证书、超过有效期等的药品，应当由药品监督管理部门（）或者依法采取其他（）等措施。

发布于 2021-04-25 15:22:23

【单选题】
A 监督处理；无害化处理
B 监督烧毁；无害化处理
C 监督销毁；无害化处理
D 监督没收；无害化处理

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姚建龙 2023-04-25

这家伙很懒，什么也没写！

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Tan2012

这家伙很懒，什么也没写！

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中央预算单位开展资金转出开户银行进行定期存款，定期存款到期后不需要收回使用的，可以在原定期存款银行续存，累计存期不超过（）年。

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生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，责令停产停业整顿，吊销药品批准证明文件，并处违法生产、销售的药品货值金额（）倍以上（）倍以下的罚款；货值金额不足（）万元的，按（）万元计算；情节严重的，吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证，（）年内不受理其相应申请；药品上市许可持有人为境外企业的，（）年内禁止其药品进口。

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医疗机构配制制剂，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得（）许可证。

4

纸质票据存根的保存期限一般为（）年。保存期满需要销毁的，报经原核发票据的财政部门查验后销毁。

5

《中华人民共和国药品管理法》所称药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，药品不包括下列哪一项（）。

6

财政票据使用单位发生合并、分立、撤销、职权变更，或者收费项目被依法取消或者名称变更的，应当自变动之日起（）日内，向原核发票据的财政部门办理《财政票据领用证》的变更或者注销手续；

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药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品；但是，购进未实审批管理的（）除外。

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财政票据或者《财政票据领用证》灭失的，财政票据使用单位应当查明原因，及时以书面形式报告原核发票据的财政部门，并自发现之日起（）日内登报声明作废。

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对药品生产过程中的变更，按照其对药品安全性、有效性和质量可控性的风险和产生影响的程度，实行分类管理。属于重大变更的，应当经（）批准。

10

医疗机构购进药品，应当建立并执行（）制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和使用。

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