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国家对违反《中华人民共和国药品管理法》的企业依法处罚时,同时对( )人员也予以处罚,包括没收违法行为发生期间其所获收入、罚款、一定期限甚至终身禁业等。
发布于 2021-04-25 15:25:41
【单选题】
A 企业法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员、其他责任人员
B 主要负责人、直接负责的主管人员
C 直接负责的主管人员、其他责任人员
D 企业法定代表人、其他责任人员
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2023-04-25
这家伙很懒,什么也没写!
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1
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当经常考察本单位所生产、经营、使用的( )。
2
禁止药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者代理人以任何名义给予使用其药品的医疗机构的( )等有关人员( )或者( )。
3
4.基层单位办理定期存款应当在单位开设基本存款账户的银行办理,期限不得超过()_,定期存款到期应及时收回本息。
4
对( ),国务院可以限制或者( )。必要时,国务院有关部门可以采取( )和( )等措施,保障药品供应。
5
5.库存物资使用应坚持()_的原则,领用库存物资时,使用人提出申请,按相关程序和权限批准后,方可出库。
6
药品上市许可持有人为境外企业的,应当由其指定的在中国境内的企业法人履行药品上市许可持有人义务,与药品上市许可持有人承担( )。
7
6.基层单位提取现金、办理定期存款、发放工资、结算支付、拨付资金、公务卡结算还款及其他资金支付业务,应当通过()_办理。
8
药品生产企业的法定代表人、主要负责人对本企业的药品生产活动( )负责。
9
无重大政策调整或者未执行重特大应急任务的,基层单位预算年中一般不予调整。因特殊情况确需调整中央财政拨款支出结构或者追加预算的,于当年()_前逐级汇总上报财政部审批。需调整地方财政拨款支出结构或者追加预算的,按照地方财政部门要求办理。
10
对已确认发生严重不良反应的药品,由国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门根据实际情况采取停止生产、销售、使用等( )措施,并应当在( )内组织鉴定,自鉴定结论作出之日起( )内依法作出行政处理决定。
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