Toggle navigation
首页
问答
文章
话题
专家
全站搜索
提问
会员
中心
登录
注册
2019版公开题库
主管全国药品GMP认证工作的机构是( )
发布于 2021-04-26 00:19:26
【单选题】
A 国家食品药品监督管理总局
B 中国食品药品检定研究院
C 药品审评中心
D 药品评价中心
查看更多
关注者
0
被浏览
175
体验AI问答!更聪明、超智能!
一款基于GPT的超级AI助手,可以对话、创作、写文案!
👉 点击使用 - AI智能问答 🔥
99429899
2023-04-26
人各有志,自己的路自己走。
此回答被采纳为最佳答案,开通VIP会员可查看
1
个回答
默认排序
按发布时间排序
撰写答案
请登录后再发布答案,
点击登录
登录
注册新账号
有人回复时邮件通知我
关于作者
小鱼儿
这家伙很懒,什么也没写!
提问
1218
回答
1047
被采纳
984
关注TA
发私信
相关问题
1
下列属于药品固有特性的是( )
2
要开办药品生产企业,申请人应向( )提交申请材料
3
新开办的药品生产企业申请《药品生产质量管理规范》认证,应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起( )
4
关于药品委托生产,下列说法不正确的是( )
5
下列药品中不得委托生产的是( )
6
GMP认证中现场检查的时间一般为( )
7
关于药品流通,下列说法不正确的是( )
8
下列药品可以直接销售给消费者的是( )
9
我国药品监督管理部门核准的药品经营方式有( )
10
我国对药品经营实行( )
发布
问题
手机
浏览
扫码手机浏览
分享
好友
在线
客服
回到
顶部