Toggle navigation
首页
问答
文章
话题
专家
全站搜索
提问
会员
中心
登录
注册
2019版公开题库
补充申请是指( )
发布于 2021-04-26 00:18:48
【单选题】
A 在境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请
B 当药品批准证明文件有效期满后,申请人拟继续生产或进口该药品的注册申请
C 生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请
D 新药申请、仿制药的申请或者进口药品申请经批准后,改变、增加或取消原批准事项或内容的注册申请
查看更多
关注者
0
被浏览
162
体验AI问答!更聪明、超智能!
一款基于GPT的超级AI助手,可以对话、创作、写文案!
👉 点击使用 - AI智能问答 🔥
喃哥
2023-04-26
这家伙很懒,什么也没写!
此回答被采纳为最佳答案,开通VIP会员可查看
1
个回答
默认排序
按发布时间排序
撰写答案
请登录后再发布答案,
点击登录
登录
注册新账号
有人回复时邮件通知我
关于作者
芒果慕斯
每件事情都必须有一个期限,否则,大多数人都会有多少时间就花掉多少时间。
提问
1148
回答
1060
被采纳
992
关注TA
发私信
相关问题
1
以下哪个部门为现行医疗保障制度的主管部门
2
以下哪一项不属于国家医疗保障局主导的改革试点:
3
国家医疗保障局的建立标志着我国的医疗保障制度建设进入了新纪元,国家医疗保障局的建立年份是:
4
组织制定城乡统一的药品、医用耗材、医疗服务项目、医疗服务设施等医保目录的政府部门为:
5
改革开放到 1992 年,公费医疗制度改革的主要内容包括( )
6
关于药品技术转让,下列说法不正确的是( )
7
我国药品注册申请包括( )
8
主管全国药品注册工作的机构是
9
药品注册的技术审评机构是( )
10
根据药品注册申报资料要求,临床前研究可以概括为( )
发布
问题
手机
浏览
扫码手机浏览
分享
好友
在线
客服
回到
顶部