某企业进口化药混悬剂品种,在我国获得批准上市,后来药品生产批准文号有效期满,该企业未申请再注册。直到近期,该企业在我国建厂欲再次申请生产此品种国内市场目前也有其他企业生产上市同剂型规格该品种。根据上述情况该进口品种初次在国内申请上市时,对提交样品进行检验及标准复核的部门是
发布于 2021-04-18 14:32:50
【单选题】
A 省级药品检验机构
B 省级药品监督管理部门药品审评机构
C NMPA药品审评中心
D 中国食品药品检定研究院
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