Toggle navigation
首页
问答
文章
话题
专家
全站搜索
提问
会员
中心
登录
注册
药事缩版
药物的非临床研究,必须()
发布于 2021-04-18 14:31:27
【单选题】
A 在完成药物非临床研究质量管理规范认证的机构开展
B 在完成药物临床实验质量管理规范认证的机构开展
C 经过国家药品监督管理局备案
D 经过国家药品监督管理局批准
查看更多
关注者
0
被浏览
169
体验AI问答!更聪明、超智能!
一款基于GPT的超级AI助手,可以对话、创作、写文案!
👉 点击使用 - AI智能问答 🔥
hxc
2023-04-18
这家伙很懒,什么也没写!
此回答被采纳为最佳答案,开通VIP会员可查看
1
个回答
默认排序
按发布时间排序
撰写答案
请登录后再发布答案,
点击登录
登录
注册新账号
有人回复时邮件通知我
关于作者
舅姥爷
专业摄影器材、旅拍婚礼策划
提问
1241
回答
796
被采纳
736
关注TA
发私信
相关问题
1
每张处方限()名患者的用药。
2
中国坚定不移的走和平发展道路,倡导合作共赢的底线是捍卫民族尊严()
3
属于下列()情形的药品,按假药论处。
4
医疗机构配制制剂必须依法取得()
5
中国外交工作的出发点和落脚点是维护国家主权、维护国家安全和维护国家发展利益()
6
历史证明,共产主义是中国特色社会主义最本质的特征()
7
第一类精神药品处方片剂,每张处方不得超过()日常用量。
8
药品的标签分为()
9
改善党的领导,必须提高做好新形势下群众工作的能力()
10
对已发布的药品广告进行监督管理、并拥有处罚权的机构是()
发布
问题
手机
浏览
扫码手机浏览
分享
好友
在线
客服
回到
顶部