Toggle navigation
首页
问答
文章
话题
专家
全站搜索
提问
会员
中心
登录
注册
药事缩版
药品生产许可证电子证书与纸质证书具有同等法律效力。
发布于 2021-04-18 18:19:16
【单选题】
A 对
B 错
查看更多
关注者
0
被浏览
70
体验AI问答!更聪明、超智能!
一款基于GPT的超级AI助手,可以对话、创作、写文案!
👉 点击使用 - AI智能问答 🔥
Tate
2023-04-18
这家伙很懒,什么也没写!
此回答被采纳为最佳答案,开通VIP会员可查看
1
个回答
默认排序
按发布时间排序
撰写答案
请登录后再发布答案,
点击登录
登录
注册新账号
有人回复时邮件通知我
关于作者
ynknzjx
这家伙很懒,什么也没写!
提问
1433
回答
854
被采纳
855
关注TA
发私信
相关问题
1
药品生产企业是药品召回的责任主体。()
2
我国淘汰的药品全部是属于自然淘汰。()
3
进口药品生产企业不是药品召回的责任主体,应该是代理公司。()
4
一级召回应在48小时内通知经营企业、医疗机构停止销售和使用。()
5
药品上市许可持有人应自行生产药品,不可以委托药品生产企业生产。
6
质量控制实验室的检验人员至少应当具有相关专业大专以上学历,并经过与所从事的检验操作相关的实践培训且通过考核。
7
批准上市药品的审评结论和依据应当依法公开,接受社会监督。对审评审批中知悉的商业秘密应当保密。
8
开展药物临床试验,应按照国务院药品监督管理部门的规定如实报送研制方法、质量指标、药理及毒理试验结果等有关数据、资料和样品,经国务院药品监督管理部门批准。
9
对治疗严重危及生命且尚无有效治疗手段的疾病以及公共卫生方面急需的药品,药物临床试验已有数据显示疗效并能预测其临床价值的,可以批准,并在药品注册证书中载明相关事项。
10
经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的,按照经核准的药品质量标准执行;没有国家药品标准的,应当符合经核准的药品质量标准。
发布
问题
手机
浏览
扫码手机浏览
分享
好友
在线
客服
回到
顶部