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两证
下列不属于蒲地蓝在研基础项目的是( )
发布于 2021-03-28 16:56:49
【单选题】
A 蒲地蓝根除幽门螺旋杆菌的 作用机制研究
B 蒲地蓝治疗呼吸系统感染的疗效与安全性的meta分析
C 蒲地蓝消炎口服液抗流感病毒的作用机制的实验研究
D 不同剂量蒲地蓝消炎口服液对成人咽炎、扁桃体炎多靶点调控临床再评价研究
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zwk906156808
2023-03-28
这家伙很懒,什么也没写!
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这家伙很懒,什么也没写!
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相关问题
1
( )在规定剂量正常应用药品的过程中产生的有害而非所期望的且与药品应用有因果关系的反应。
2
达到公开招标数额标准,符合《中华人民共和国政府采购法》第三十一条第一项规定情形,只能从唯一供应商处采购的,采购人、采购代理机构应当在省级以上财政部门指定媒体上进行公示。公示期限不得少于()个工作日。
3
( )临床试验过程中发生需住院治疗、延长住院时间、伤残、影响工作能力、危及生命或死亡、导致先天畸形等事件。
4
澄清或者修改的内容可能影响投标文件、资格预审申请文件、响应文件编制的,采购人或者采购代理机构发布澄清公告并以书面形式通知潜在供应商的时间,应当在投标截止时间至少()日前、提交资格预审申请文件截止时间至少3日前,或者提交首次响应文件截止之日3个工作日前;不足上述时间的,应当顺延提交投标文件、资格预审申请文件或响应文件的截止时间
5
10000例蒲地蓝消炎口服液成人呼吸道感染真实世界研究的牵头单位是( )
6
中标、成交结果应当自中标、成交供应商确定之日起2个工作日内公告,公告期限为()个工作日。
7
药品不良反应的英文缩写是( )
8
《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十八条规定,“除单一来源采购项目外,为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加该采购项目的其他采购活动。”其中,“其他采购活动”指为采购项目提供()的采购活动。
9
集团公司为进一步明确职能部门和责任人的药品不良反应管理职责,降低不良反应发生率和上报率,减少因不良反应产生的投诉纠纷和风险,特制定( )。
10
以下哪种说法是错误的( )
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