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与GMP规范有关的每项活动均应有记录，所有记录至少应保存至药品有效期后()但不得少于()，以保证产品生产、质量控制和质量保证等活动可以追溯。（）

发布于 2021-07-17 22:50:31

【多选题】
A 一年
B 三年
C 五年
D 长期保存

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万戈木木 2021-07-17

这家伙很懒，什么也没写！

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突突死这帮狗奏

这家伙很懒，什么也没写！

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