药事管理

我国规定药品不良反应的报告范围（）

发布于 2021-02-01 17:53:34

【多选题】
A 只报告严重的.罕见的或新的不良反应
B 上市5年以上的药品.主要报告严重的、罕见的或新的不良反应
C 只报告药品使用说明书或有关文献资料上未记载的不良反应
D 所有上市后的药品的所有可疑不良反应均需报告
E 上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品.报告所有的不良反应

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hyz860210 2023-02-01

这家伙很懒，什么也没写！

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这家伙很懒，什么也没写！

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