Toggle navigation
首页
问答
文章
话题
专家
全站搜索
提问
会员
中心
登录
注册
《药品经营质量管理规范》简称为()
发布于 2021-09-26 07:39:06
A.GAP
B.GLP
C.GCP
D.GMP
E.GSP
查看更多
关注者
0
被浏览
161
体验AI问答!更聪明、超智能!
一款基于GPT的超级AI助手,可以对话、创作、写文案!
👉 点击使用 - AI智能问答 🔥
石头
2021-09-26
火箭烧煤油
此回答被采纳为最佳答案,开通VIP会员可查看
1
个回答
默认排序
按发布时间排序
撰写答案
请登录后再发布答案,
点击登录
登录
注册新账号
有人回复时邮件通知我
关于作者
新知
这家伙很懒,什么也没写!
提问
1254
回答
462
被采纳
388
关注TA
发私信
相关问题
1
注射液滤过中粗滤滤器有哪些()
2
处理好的安瓿瓶存放时间不超过24小时。
3
注射剂的用水一般使用纯化水。
4
注射剂配制用容器要通过洗涤剂或清洁液处理洗净,然后用新鲜注射用水荡洗或灭菌后备用。
5
《药品非临床研究质量管理规范》简称为()
6
GMP检查的对象是人,生产环境和药物制剂生产的全过程。
7
输液配制,通常加入活性炭,活性炭的作用不包括()
8
输液的质量要求与一般注射剂相比,更应注意()
9
输液的灌封包括()等过程()
10
输液的灭菌应注意()
发布
问题
手机
浏览
扫码手机浏览
分享
好友
在线
客服
回到
顶部