企业至少应当对()进行回顾分析

发布于 2021-09-23 09:55:16
A.已批准或备案的药品注册所有变更
B.所有退货、投诉、召回及调查
C.稳定性考察的结果及任何不良趋势
D.与产品工艺或设备相关的纠正措施的执行情况和效果
E.新获批准和有变更的药品,按照注册要求上市后应当完成的工作情况

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