药品生产企业是变更研究的主体。()

发布于 2023-01-16 21:47:05

【判断题】
A 正确
B 错误

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Jamesjin 2023-01-16

这家伙很懒，什么也没写！

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zt860821

这家伙很懒，什么也没写！

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对()生产企业每季度检查不少于一次。

2

疫苗、血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等国家实行特殊管理的药品经批准后可以在网络上销售。()

3

医疗机构配制的制剂经省级药品监督管理部门批准后可以在市场上销售。()

4

国务院药品监督管理部门单独负责国家药品标准的制定和修订。()

5

持有中华人民共和国有关部门颁发的《中华人民共和国残疾军人证》或《中华人民共和国伤残人民警察证》人员可购买跨境车票残疾军人减价（特惠）票。

6

药品的原始数据可以先通过非受控的载体进行暂写或转录。

7

申报注册品种的检测项目或者指标可以不适用《中华人民共和国药典》。()

8

药物临床试验必须在经过药物临床研究质量管理规范认证的药物临床试验机构开展。()

9

跨境旅客运输，身高1.5米以上须购买成人票的儿童可以单独旅行。

10

属于特别审批、优先审评审批品种予以优先安排注册核查。()

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