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批准并发给《药物临床试验批件》的部门是____。
发布于 2021-10-04 14:18:41
【单选题】
A 国家药品监督管理部门
B 省级药品监督管理部门
C 市级药品监督管理部门
D 县级以上药品监督管理部门
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京东小含
2021-10-04
这家伙很懒,什么也没写!
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这家伙很懒,什么也没写!
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1
境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请____。
2
药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请____。
3
生产国家药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请____。
4
批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是____。
5
批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是____。
6
批准并发给《麻醉药品和第一类精神药品运输证明》的部门是____。
7
《药品经营许可证》的有效期为____。
8
《药品经营许可证)应在有效期满多久之前申请换发____。
9
《药品经营许可证》批准后多久要提出《GSP认证》申请____。
10
《药物临床试验批件》的有效期为____。
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