Toggle navigation
首页
问答
文章
话题
专家
全站搜索
提问
会员
中心
登录
注册
医疗机构配置制剂需经过省级卫生行政部门审核同意,由()级药品监督管理部门批准发给《医疗机构制剂许可证》
发布于 2021-09-21 23:02:34
A.地(市)
B.县
C.国家
D.省
查看更多
关注者
0
被浏览
82
体验AI问答!更聪明、超智能!
一款基于GPT的超级AI助手,可以对话、创作、写文案!
👉 点击使用 - AI智能问答 🔥
victory
2021-09-21
IT界扛把子
此回答被采纳为最佳答案,开通VIP会员可查看
1
个回答
默认排序
按发布时间排序
撰写答案
请登录后再发布答案,
点击登录
登录
注册新账号
有人回复时邮件通知我
关于作者
白衣素袖
这家伙很懒,什么也没写!
提问
475
回答
821
被采纳
755
关注TA
发私信
相关问题
1
如果某药的批准文号为“国药准字Z20031110”,则可看出该药品是()。
2
在药品说明书的药品名称中,中成药和西药都包含的部分是()。
3
哪些不属于医院药品质量检验科的职责()
4
关于下列说法,正确的有()
5
医院组织的划分依据是什么()
6
临床药学研究科的职责()
7
医疗机构药学服务的内容和目的有()
8
血药浓度监测目的()
9
胃肠道平滑肌痉挛性疼痛患者应首选的药物是()
10
关于疼痛的治疗原则,错误的说法是()
发布
问题
手机
浏览
扫码手机浏览
分享
好友
在线
客服
回到
顶部