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在后续监管过程中发现使用单位的实验室与《入/出境特殊物品卫生检疫审批单》不一致的,由海关撤回《入/出境特殊物品卫生检疫审批单》,责令其退运或者销毁。
发布于 2022-03-22 21:33:35
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吴昊
2022-03-22
这家伙很懒,什么也没写!
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这家伙很懒,什么也没写!
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1
使用含有或者可能含有病原微生物的出入境特殊物品的单位,应当提供与生物安全风险等级相适应的生物安全实验室资质证明。
2
《入/出境特殊物品卫生检疫审批单》在有效期内可以分批核销使用。超过有效期的,应当重新申请。
3
《入/出境特殊物品卫生检疫审批单》在有效期内分批核销时有数量和次数的限制。
4
入境口岸现场不具备查验特殊物品所需安全防护条件的,应当将特殊物品运送到符合生物安全等级条件的指定场所实施查验。
5
携带自用且仅限于预防或者治疗疾病用的血液制品或者生物制品出入境的,需要办理卫生检疫审批手续。
6
未在相应的生物安全等级实验室对特殊物品开展操作,有违法所得的,由海关处以5万元以下的罚款。
7
瞒报携带禁止进口的微生物、人体组织、生物制品、血液及其制品或者其他可能引起传染病传播的动物和物品的,处以警告或者100元以上5000元以下的罚款。
8
出入境特殊物品单位应当建立特殊物品安全管理制度,严格按照特殊物品审批的用途生产、使用或者销售特殊物品。
9
尸体、骸骨入境、出境实施许可证管理。
10
对因检疫传染病而死亡的病人尸体,必须就近火化,不准移运。
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