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《入/出境特殊物品卫生检疫审批单》在有效期内分批核销时有数量和次数的限制。
发布于 2022-03-22 21:33:30
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victory
2022-03-22
IT界扛把子
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1
出境用于预防、诊断、治疗人类疾病的生物制品、人体血液制品,应当提供卫生行政部门出具的销售证明。
2
出境特殊物品涉及人类遗传资源管理范畴的,应当取得人类遗传资源管理部门出具的批准文件。
3
出入境高致病性病原微生物菌(毒)种或者样本的,应当提供县级以上人民政府卫生主管部门的批准文件。
4
使用含有或者可能含有病原微生物的出入境特殊物品的单位,应当提供与生物安全风险等级相适应的生物安全实验室资质证明。
5
《入/出境特殊物品卫生检疫审批单》在有效期内可以分批核销使用。超过有效期的,应当重新申请。
6
入境口岸现场不具备查验特殊物品所需安全防护条件的,应当将特殊物品运送到符合生物安全等级条件的指定场所实施查验。
7
携带自用且仅限于预防或者治疗疾病用的血液制品或者生物制品出入境的,需要办理卫生检疫审批手续。
8
在后续监管过程中发现使用单位的实验室与《入/出境特殊物品卫生检疫审批单》不一致的,由海关撤回《入/出境特殊物品卫生检疫审批单》,责令其退运或者销毁。
9
未在相应的生物安全等级实验室对特殊物品开展操作,有违法所得的,由海关处以5万元以下的罚款。
10
瞒报携带禁止进口的微生物、人体组织、生物制品、血液及其制品或者其他可能引起传染病传播的动物和物品的,处以警告或者100元以上5000元以下的罚款。
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