PCR检验

Taq?DNA酶的特点是75-80℃时具有最高的聚合酶活性，活性的维持需要Mg2+的参与，具有类似末端转移酶的活性。

发布于 2021-02-16 13:06:03

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fengshan 2023-02-16

这家伙很懒，什么也没写！

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1

Mg浓度过高会降低TaqDNA酶的活性，Mg浓度过低又会使酶催化非特异性扩增增强。

2

PCR反应时应设立阴性对照、阳性对照、试剂对照。

3

逆转录反应体系包括RNA模板、四种dNTP、RNA酶抑制剂、合适的缓冲液体系、逆转录酶、寡聚胸腺嘧啶核苷酸引物。

4

PCR的产物累积的特征是反应初期,目的DNA片断呈指数扩增，到达平台期的的PCR循环数取决于反应体系中酶的耗竭程度。

5

PCR中使用的底物dNTP应该是4种?dNTP必须按一定比例配制。

6

引物浓度过高会引起错配和非特异扩增,降低扩增效率。

7

引物Tm值位于55-80℃较理想。

8

为使DNA变性完全,PCR反应变性温度越高,时间越长越好。

9

社会主义改造任务基本完成后,全国人民的主要任务是( )。

10

引物与模板退火温度一般在45-55℃，退火时间一般为1-2分钟。

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