医疗器械单选题和

090 设区的市级负责药品监督管理的部门应当依法按照职责建立并及时更新辖区内（）信用档案。

发布于 2021-02-18 13:38:49

【单选题】
A 第一类医疗器械备案人.受托生产企业
B 第二类医疗器械注册人.受托生产企业
C 第三类医疗器械注册人.受托生产企业
D 第二类.第三类医疗器械注册人.受托生产企业

关注者

0

被浏览

116

1234 2023-02-18

这家伙很懒，什么也没写！

此回答被采纳为最佳答案，开通VIP会员可查看

1 个回答

撰写答案

请登录后再发布答案，点击登录

关于作者

杨小咩

这家伙很懒，什么也没写！

提问

回答

1019

被采纳

1014

关注TA

发私信

相关问题

1

089 药品监督管理部门应当定期组织开展（），对辖区内医疗器械质量安全风险进行分析和评价，及时采取相应的风险控制措施。

2

1.15夜间驾驶机动车在高速公路上发生交通事故，以下做法正确的是什么?( )

3

信息科技外包风险的第一道防线为( )或开展信息科技外包活动的相关业务部门。

4

全行( )均是知识作者和知识用户，在其工作范围之内有责任义务参与知识管理活动。

5

孕39周孕妇，因头痛、眼花、恶心、呕吐就诊。测血压170/115mmHg，尿蛋白(+++)，呼吸、脉搏正常，以“子痫前期”收入院。遵医嘱予硫酸镁治疗，医师停药的指征是

6

生产控制中心实行( )小时坐班值守，每班至少2人。

7

1.16驾驶机动车驶出地下车库，遇车流量较大时，以下做法正确的是什么?( )

8

数据中心机房的视频监控记录至少保存( )。

9

孕妇，28岁，患妊娠期高血压疾病，孕36周。临产2小时后，出现胎儿窘迫，护士向其及家属解释其原因为

10

091 （）对其生产的医疗器械质量安全全面负责。

发布
问题

手机
浏览

扫码手机浏览

在线
客服