103 药品监督管理部门自受理医疗器械经营许可申请后,应当对申请资料进行审查,必要时按照医疗器械经营质量管理规范的要求开展现场核查,并自受理之日起( )个工作日内作出决定。

发布于 2021-02-18 13:39:02
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