072 ( )应当向药品监督管理部门报告所生产的产品品种情况。

发布于 2021-02-18 13:38:33
【单选题】
A 医疗器械注册人
B 医疗器械备案人
C 医疗器械生产企业
D 医疗器械注册人.备案人

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