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• chongchong 2021-04-24

兽药批准证明文件包含哪些？

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• fp2090 2021-04-24

研制用于食用动物的新兽药，应当按照国务院兽医行政管理部门的规定，需要提供哪些相应的资料？

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• 甜甜甜心 2021-04-24

在中华人民共和国境内从事哪些兽药活动，应当遵守《兽药管理条例》的规定？

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• 刘明明 2021-04-24

兽用哪些特殊药品，应依照国家有关规定实施管理？

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• 你的小公举 2021-04-24

每批产品应当有批记录，包括（ ）等与本批产品有关的记录。

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• 步云☁️ 2021-04-24

制定《兽药管理条例》的目的是什么？

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• 123 2021-04-24

应当尽可能采用生产和检验设备自动打印的（ ）等，并标明产品或样品的名称、批号和记录设备的信息，操作人应当签注姓名和日期。

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• zhy158 2021-04-24

记录填写的任何更改都应当签注（ ），并使原有信息仍清晰可辨。

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• matahu 2021-04-24

应当尽可能采用生产和检验设备自动打印的记录、图谱和曲线图等，并标明（ ），操作人应当签注姓名和日期。

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• RENO 2021-04-24

记录应当（ ）。

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• 抹茶小姐姐 2021-04-24

与本规范有关的每项活动均应当有记录，以保证产品（ ）等活动可以追溯。

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• ahahsh 2021-04-24

文件应当定期（ ）。

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• zoulang_2007 2021-04-24

文件的（ ）均应当由适当的人员签名并注明日期。

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• 子豪、 2021-04-24

文件应当标明（ ）。

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• 毒。 2021-04-24

文件的起草、修订、审核、批准、替换或撤销、复制、保管和销毁等应当按照操作规程管理，并有相应的文件（ ）记录。

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• hesheng 2021-04-24

企业应当建立文件管理的操作规程，系统地（ ）文件。

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• 91510681214285398E 2021-04-24

文件的内容应当与（ ）等相关要求一致，并有助于追溯每批产品的历史情况。

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• 卡姿兰小眼睛 2021-04-24

企业必须有内容正确的书面（ ）等文件

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• MrCheng 2021-04-24

应当根据验证的结果确认（ ）。

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• Tan2012 2021-04-24

应当根据（ ）的对象制定确认或验证方案，并经审核、批准。

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